Virksomhederne skal klart identificere de stoffer, de fremstiller eller importerer. Derved kan virksomhederne være fælles om at registrere samme stof efter princippet "ét stof, én registrering" i henhold til REACH.

Vær klar over, hvad du registrerer – som ledende registrant

• Angiv grænsesammensætningen for det registrerede stof, herunder bestanddele eller grupper af bestanddele, urenheder og tilsætningsstoffer samt deres koncentrationer, på vegne af alle medregistranter. Hvis der er store forskelle i sammensætning, eller sammensætningerne er klassificeret forskelligt, bør du angive mere end én grænsesammensætning.
• Angiv din juridiske enheds sammensætning, så det sikres, at den ligger inden for grænsen.
• Giv oplysninger om forsøgsmaterialet for hver effektparameterundersøgelsespost i IUCLID.
• Angiv oplysninger om forsøgsmaterialer på vegne af alle medregistranter. Identiteten af bestanddele eller grupper af bestanddele, urenheder og tilsætningsstoffer samt deres koncentration for hvert forsøgsmateriale, der er brugt til at generere data vedrørende oplysningskravene i bilag VII-XI til REACH skal fremgå. Angivelsen af testmaterialesammensætningen bør følge de samme regler som for angivelsen af det registrerede stofs sammensætning.
• Når du registrerer nanoformer af et stof, skal du angive alle de specifikke karakteriseringsparametre for nanoformerne eller sættene af ensartede nanoformer af et stof.

Vær klar over, hvad du registrerer – som eneste registrant

• Dette gælder også, hvis du er ledende registrant af stoffet.

Vær klar over, hvad du registrerer – som medlem af en fælles indsendelse

• Som medlem af en fælles indsendelse skal du forvisse dig om, at den juridiske enheds sammensætning af stoffet ligger inden for den grænsesammensætning, der er angivet i den ledende registrants dossier.